ΓΑΓΓΛΙΟΣΙΔΙΑ
Τα αντισώματα κατά των γαγγλιοσιδίων αναζητούνται στην διερεύνηση ορισμένων νευρολογικών παθήσεων (ειδικά κινητικών νευροπαθειών).
Οι επίκτητες περιφερικές νευροπάθειες προκαλούνται από λοιμώξεις – κακοήθειες (παρανεοπλαστική συνδρομή), αυτοάνοσα νοσήματα.
- ΓΑΓΓΛΙΟΣΙΔΙΑ
Γλυκοσφιγγοπίδια τα οποία βρίσκονται στην λιπιδική διπλοστοιβάδα των μεμβρανών των κυττάρων.
Αποτελούνται από υδρόφοβο τμήμα μεμβράνης (κεραμίδιο) και ένα ή περισσότερα σάκχαρα και σιαλικά οξέα.
Έχουν περιγραφεί 20 γαγγλιοσίδια.
Ορίζονται από το G (Ganglioside) 2ο γράμμα δείχνει τον αριθμό των σιαλικών οξέων που περιέχονται στο μόριο (Mono-Di-T20) ενώ το μικρό γράμμα αντιπροσωπεύει την θέση του μορίου στη χρωματογραφία.
Η ενεργός συμμετοχή των γαγγλιοσιδίων στον παθολοφυσιολογικό μηχανισμό ορισμένων νόσων αμφισβητείται. Παρά όλα αυτά στις περιφερικές νευροπάθειες, η παρουσία τους παρέχει σημαντική βοήθεια στην διαφοροδιάγνωση.
|
ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΕΣ ΜΕ ΔΙΑΚΟΠΗ ΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑΣ |
Abs κατά αντισώματα GM1-GD1b IgM τάξης (75% περιπτώσεων) |
|
ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΕΣ ΧΩΡΙΣ ΔΙΑΚΟΠΗ ΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑΣ |
Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS) |
|
ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΕΣ |
Μονοκλωνικά Abs IgM έναντι GM1-CM2-GO1 GD1b-CT1b |
Σύνδρομο Guillain Barre : Μετά λοίμωξη από Campylobacter jejunic Abs IgG έναντι GM1 ή CD1 95%-οξεία φάση.
Στην συνέχεια εξαφανίζονται σε 6 μήνες. Κλασσικό G.B. σύνδρομο > GM1 Abs (20%-30%).
Σύνδρομο Miller-Fischer : (οφθαλμοπληγία που σχετίζεται από πολυριζική νευρίτιδα.
↑ Abs κατά CQ1B (90%).
Dr. ΝΙΚΟΣ ΚΑΛΛΙΑΚΜΑΝΗΣ
Ref.: - Βιοϊατρική
- Merck Man 19th ed.
- Βικιπαιδεια
